PCR儀采用高清觸摸屏,系統(tǒng)可提供自動程序優(yōu)化。智能化儀器可實現(xiàn)二維碼監(jiān)控運行狀態(tài)和儀器狀態(tài)。允許授權(quán)任意USB盤成為用戶登錄盤。創(chuàng)建、保護(hù)和鎖定特定程序非常方便和安全,獨立運行多模塊。
一個合理的PCR儀實驗室,要時刻注意污染的監(jiān)測,考慮有無污染是什么原因造成的污染,以便采取措施來防止和消除污染。對于PCR儀的對照實驗一般有以下幾種:
1.重復(fù)性試驗。
2.選擇不同區(qū)域的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
3.陽性對照
在建立PCR反應(yīng)實驗室及一般的檢驗單位都應(yīng)設(shè)有PCR陽性對照,它是PCR反應(yīng)是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標(biāo)志。陽性對照要選擇擴(kuò)增度中等、重復(fù)性好,經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標(biāo)本,如以重組質(zhì)粒為陽性對照,其含量宜低不宜高(100個拷貝以下)。但陽性對照尤其是重組質(zhì)粒及高濃度陽性標(biāo)本,其對檢測或擴(kuò)增樣品污染的可能性很大。因而當(dāng)某一PCR試劑經(jīng)自己使用穩(wěn)定,檢驗人員心中有數(shù)時,在以后的實驗中可免設(shè)陽性對照。
4.陰性對照
每次PCR實驗務(wù)必做陰性對照包括:
?、贅?biāo)本對照
被檢的標(biāo)本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標(biāo)本是組織細(xì)胞就用相應(yīng)的組織細(xì)胞作對照;
②試劑對照
在PCR儀試劑中不加模板DNA或RNA,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,以監(jiān)測試劑是否污染。